Fettstoffwechsel und kardiovaskuläre Erkrankungen bei Diabetes

<p class="article-intro">Diabetes, Fettstoffwechselstörungen und kardiovaskuläre Krankheiten hängen nicht nur eng zusammen und beeinflussen sich gegenseitig. Sie gehören auch zu den häufigsten Krankheiten in den Industrieländern. Das am LKH Feldkirch angesiedelte Forschungsinstitut VIVIT (Vorarlberg Institute for Vascular Investigation and Treatment) hat sich der angewandten Erforschung dieser Krankheiten verschrieben. Prof. Heinz Drexel, Leiter des VIVIT, berichtet von den Schwerpunkten der Arbeit und neuen wissenschaftlichen Erkenntnissen.</p> <hr /> <p class="article-content"><p><strong>Welches sind die Schwerpunkte Ihrer Abteilung in der Diabetesforschung?<br /><br /> H. Drexel:</strong> Wir haben mehrere Schwerpunkte. Einer davon ist die Lipidforschung mit der Untersuchung von Fettstoffwechselst&ouml;rungen bei Diabetespatienten. Dies ist sozusagen die Spitze des Eisbergs der Risikofaktorenforschung. In diesem Zusammenhang untersuchen wir auch die neuesten Risikofaktoren, die weltweit publiziert werden. Der zweite Schwerpunkt sind arterielle Erkrankungen unserer Patienten, also der Bereich der Arteriosklerose bei Diabetes. Wir haben dazu gro&szlig;e Kohortenstudien mit Patienten, die an koronarer Herzkrankheit, peripherer Verschlusskrankheit, akutem Koronarsyndrom oder Herzinsuffizienz leiden, initiiert.<br /><br /><strong> Welche aktuellen Erkenntnisse gibt es zu Dyslipid&auml;mien?<br /><br /> H. Drexel:</strong> Hier gibt es neue Studien zum HDL und LDL. Das HDL wurde schon seit Ende der 1980er-Jahre bis etwa 2010 intensiv erforscht, da man herausgefunden hatte, dass ein niedriger HDL-Spiegel mit einem erh&ouml;hten kardiovaskul&auml;ren Risiko assoziiert ist. Wir haben in unseren Kohortenstudien ebenfalls festgestellt, dass bei Diabetes ein niedriges HDL-Cholesterin bedeutsamer f&uuml;r das kardiovaskul&auml;re Risiko ist als ein hohes LDL-Cholesterin.<br /> Inzwischen betrachtet man HDL eher als einen Risikomarker und weniger als Risikofaktor, denn weitere Studien haben gezeigt, dass man durch eine Steigerung des HDL-Spiegels die Prognose der Patienten nicht verbessern konnte. Dann kam die &Auml;ra der Mendel&rsquo;schen Randomisierung. Das ist eine Methode der Epidemiologie und Biostatistik, mit welcher der Einfluss ver&auml;nderlicher Risikofaktoren bestimmt werden kann. Mit diesem Verfahren konnte gezeigt werden, dass LDLCholesterin ein starker kausaler Risikofaktor f&uuml;r Arteriosklerose ist: Patienten, die lebenslang einen hohen LDL-Spiegel haben, bekommen fr&uuml;her als andere eine Arteriosklerose. Man ist deshalb davon ausgegangen, dass f&uuml;r HDL-Cholesterin ein umgekehrter Zusammenhang besteht. Dies konnte jedoch nicht best&auml;tigt werden. Im Gegenteil: Schon im vergangenen Jahr kam eine d&auml;nische Studie zu dem Ergebnis, dass bei Menschen, die von Geburt an einen sehr hohen HDLWert haben, das kardiovaskul&auml;re Risiko ebenfalls erh&ouml;ht ist. Und ganz aktuell wurde bei der ESC-Jahrestagung eine Studie vorgestellt, die auch zu dem Schluss kam, dass ein sehr hoher HDLSpiegel mehr schadet als n&uuml;tzt. Der Hintergrund ist, dass bei niedrigem HDL der Cholesterintransport aus den Gef&auml;&szlig;en zur Leber eingeschr&auml;nkt ist. Bei sehr hohem HDL wird zwar Cholesterin aus den Gef&auml;&szlig;en aufgenommen, es kann aber in der Leber nicht in gleichem Ma&szlig; aufgenommen werden und zirkuliert daher weiter im Blutkreislauf, was sch&auml;dlich ist. Dies ist allerdings nur bei etwa einem Prozent der Bev&ouml;lkerung der Fall, also eher eine Ausnahme.<br /><br /> <strong>Und welche neuen Erkenntnisse gibt es zum LDL-Cholesterin?<br /><br /> H. Drexel:</strong> Beim LDL ist durch die Mendel&rsquo;sche Randomisierung tats&auml;chlich die Kausalit&auml;t bewiesen, dass es Arteriosklerose verursacht. Daher lautet die Devise mittlerweile &bdquo;so niedrig wie m&ouml;glich&ldquo;. F&uuml;r Patienten mit Herz- und Gef&auml;&szlig;krankheiten wurde in den derzeit aktuellen Leitlinien ein Zielwert von maximal 70mg/dl definiert. Die Leitlinien werden aber gerade &uuml;berarbeitet. Dann wird der Zielwert wahrscheinlich noch weiter gesenkt werden. Es gibt inzwischen sehr wirksame Therapien, mit denen man eine starke LDL-Senkung erreichen kann, etwa die PCSK9-Hemmer. Wir konnten als eines der Zentren, die an der weltweiten ODYSSEY-Outcomes- Studie beteiligt waren, zeigen, dass diese Medikamente die Prognose der Patienten entscheidend verbessern. Manche Forscher fragen sich mittlerweile, ob der K&ouml;rper das LDL &uuml;berhaupt ben&ouml;tigt, denn dieser hat auch andere Transportsysteme f&uuml;r Cholesterin zur Verf&uuml;gung.<br /><br /> <strong>Was kann in der Pr&auml;vention von kardiovaskul&auml;ren Ereignissen bei Diabetikern verbessert werden?<br /><br /> H. Drexel:</strong> Hier spielt neben der Therapie der Fettstoffwechselst&ouml;rungen und des Bluthochdrucks vor allem die optimale Einstellung des Blutzuckers mit Medikamenten eine gro&szlig;e Rolle. In diesem Bereich wurden in den vergangenen Jahren erhebliche Fortschritte erzielt. So verbessern die SGLT2-Hemmer und die GLP-1-Agonisten im Gegensatz zu den &auml;lteren Wirkstoffen die Prognose hinsichtlich kardiovaskul&auml;rer Krankheiten deutlich.<br /><br /><strong> Seit einiger Zeit gewinnen neben den Resultaten von RCTs sogenannte Real- World-Daten an Bedeutung. Warum sind sie wichtig?<br /><br /> H. Drexel:</strong> Alle unsere Kohortenstudien sind im Grunde Real-World-Untersuchungen. Daneben sind wir nat&uuml;rlich auch an randomisierten Studien beteiligt, zuletzt zum Beispiel an der ODYSSEY-Outcomes- Studie. Die randomisierten klinischen Studien sind unverzichtbar zum Beweis der Wirksamkeit eines Medikaments. Mit den Kohortenstudien wird untersucht, ob das in den randomisierten Studien gefundene Ergebnis auch in der &bdquo;wahren Welt&ldquo; zu reproduzieren ist. Man kann zum Beispiel Patienten, die unterschiedliche Diabetesmedikamente bekommen, miteinander vergleichen. Das Problem dabei ist, dass die Selektion der Medikamente subjektiv ist, je nachdem, welche Therapie dem behandelnden Arzt am geeignetsten erscheint.<br /><br /><strong> Sie haben die Teilnahme an internationalen Studien erw&auml;hnt. Haben Sie aktuell auch eigene Studien aufgelegt?<br /><br /> H. Drexel:</strong> Ja, wir haben einige Studien begonnen bzw. geplant. Derzeit konzentrieren wir uns sehr stark auf die Langzeitergebnisse von Studien, die vor etwa 18 Jahren angefangen haben. Wir wollen sehen, ob auf lange Sicht Indikatoren bestehen, die das &Uuml;berleben der Patienten verbessern. Dazu z&auml;hlen beispielsweise bestimmte Hormone aus dem Fettgewebe, wie auch das Fettgewebe generell ein Fokus unserer Arbeit ist. Au&szlig;erdem untersuchen wir die Zusammenh&auml;nge von Stoffwechsel und Herzinsuffizienz sowie die Arteriosklerose der peripheren Gef&auml;&szlig;e. Dar&uuml;ber hinaus interessieren uns die Unterschiede von M&auml;nnern und Frauen bei diesen Krankheiten.<br /><br /> <strong>Ben&ouml;tigen Sie f&uuml;r diese Studien noch Zuweisungen?<br /><br /> H. Drexel:</strong> Ja, absolut! Uns interessieren Patienten mit Herzkrankheiten, zum Beispiel mit koronarer Herzkrankheit oder Herzinsuffizienz, und mit St&ouml;rungen der Blutfette, unabh&auml;ngig davon, ob sie Diabetes haben oder nicht. F&uuml;r weitere Informationen hinsichtlich der Einund Ausschlusskriterien sowie des Studiendesigns stehe ich gerne zur Verf&uuml;gung.<br /><br /><strong> Wo liegen die Herausforderungen im Bereich Diabetesforschung speziell in Ihrem Institut? Was w&uuml;nschen Sie sich f&uuml;r die Zukunft Ihrer Forschung?<br /><br /> H. Drexel:</strong> Wir w&uuml;rden uns genug finanzielle Mittel w&uuml;nschen, damit wir alle unsere Ideen und Forschungsvorhaben auch umsetzen k&ouml;nnen.<br /><br /> <strong>Vielen Dank f&uuml;r das Gespr&auml;ch!</strong></p></p>